Menu
reklama
reklama
reklama

Kolejny rok walki o zdrowie Bartusia - prosimy o pomoc


asaran0116Już za chwilę rozpocznie się wielkie rozliczanie. Będziemy skrzętnie wypełniać druki i wysyłać je do urzędów skarbowych aby wyrównać nasze rachunki z Państwem, przyznać się do tego ile zarobiliśmy, odebrać albo nadpłatę, albo dopłacić niedobór tego, co jesteśmy winni państwu. Drobnym, ale bardzo ważnym etapem procedury jest określenie, na co ma pójść 1 procent podatków które jesteśmy winni. Możemy ten procent przeznaczyć na jakiś ważny cel.
My zachęcamy do wsparcia Bartusia Sarana i jego wspaniałej Mamy, która walczy zdrowie swojego syna. Mimo bardzo trudnej sytuacji, wychowując samotnie dwójkę dzieciaków, bliźniaków, którzy obaj są poszkodowani, doświadczeni przez los.



Wciąż uśmiechnięta, serdeczna, życzliwa dla każdego, zmaga się każdego dnia z trudami, wierząc, że przyjdzie czas, kiedy radość przeważy nad troskami.
Wspaniała, godna podziwu dziewczyna zasługuje i czeka na naszą pomoc.
Przytaczamy apel Pani Ani Saran, Mamy Bartusia, prosząc o wsparcie, nie tylko w zakresie 1 procenta, ale jeśli ktoś może to i większe, aby najzwyczajniej w świecie pomóc.

„W życiu bowiem istnieją rzeczy, o które warto walczyć
do samego końca”
(Paulo Coelho)

bsaran0116Szanowni Państwo!

W imieniu mojego syna, Bartosza Sarana, zwracam się do Państwa z uprzejmą prośbą o pomoc. Wraz z bliźniaczymi synami znaleźliśmy się w bardzo trudnej sytuacji życiowej.
Od ponad 3,5 roku sama wychowuję 4,5-letnich niepełnosprawnych synów, ponieważ ojciec bliźniaków, porzucił nas i nie uczestniczy w naszym życiu, nie wspiera nas ani fizycznie ani finansowo.
    
Z uwagi na ciężki stan zdrowia Bartosza Sarana i brak odpowiednich środków finansowych na jego leczenie, jestem zmuszona zwrócić się do Państwa o pomoc za pośrednictwem Fundacji „Zdążyć     z Pomocą”, która objęła patronatem mojego syna.
Bartuś choruje na: zaburzenia neurologiczne - mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem  czterokończynowym, całościowe zaburzenia rozwoju, wodogłowie pokrwotoczne, padaczkę lekooporną, kraniostenozę pozastawkową, zaburzenia mowy, które sprawiają iż ma kłopoty                 z prawidłowym rozwojem, ma zaburzenia w układzie trawiennym - refluks żołądkowo-przełykowy, zaburzenia wchłaniania jelitowego, przewlekłe zaparcia, zaburzenia karmienia, problemy z układem moczowym - nawracające infekcje dróg moczowych, wodniak jądra, słaby układ odpornościowy, który powoduje u niego nawracające infekcje dróg oddechowych.
    
Rok temu przeszedł bardzo ciężką operację neurochirurgiczną ratującą jego życie i w związku z tym wymaga wzmożonej ilości zajęć rehabilitacyjnych.
    
Bartuś we wczesnym okresie swojego życia musiał stawić czoło wielu chorobom, m. in.:
-stan po wylewie obustronnym IVº,
-stan po niewydolności krążeniowo-oddechowej,
-stan po dysplazji oskrzelowo-płucnej,
-stan po implantacji zastawki komorowo – otrzewnowej,
-stan po zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych noworodkowych,
-stan po odmie wentylowej,
-stan po retinopatii Iº,
-stan po niedokrwistości wcześniaczej.
   
Syn jest intensywnie rehabilitowany. Ćwiczymy cały czas: metodą NDT – Bobath, metodą Vojty, ma wykonywane masaże całego ciała, lasery, masaże wodne wirowe, naświetlania lampami Sollux, a także stosujemy plastry kinezjologiczne, terapie w kombinezonie Thera – Togs. Syn jest pionizowany i posiada specjalistyczne ortezy, które trzeba co roku wymieniać na nowe.
 
Bartosz jest pod stałą opieką pediatry, rehabilitantów, neurologopedy, lekarza rehabilitacji, neurologa, neurochirurga, gastroenterologa, urologa, okulisty, stomatologa, psychologa.              Syn robi postępy, coraz lepiej kontroluje swoje ciało, jednakże aby poprawa jego stanu zdrowia utrzymywała się w tendencji wzrostowej, niezbędna jest dalsza rehabilitacja i każda forma pomocy.  

bsaran0116 aOgrom pracy, który wykonuje ta mała istotka nad swoim zdrowiem przy pomocy wielu  specjalistów oraz moim, przynosi efekty, jednakże jest to okupione ciężką pracą, pełną wyrzeczeń           i ogromnego wysiłku fizycznego, niejednokrotnie obarczonego nawet bólem.
Każdy, nawet niewielki postęp jest dla synka ogromnym sukcesem, z którego razem z bratem bliźniakiem ogromnie się cieszymy.

Bartuś jest bardzo pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem, cieszącym się z każdej chwili, którą daje mu los, pomimo swoich problemów i zmagań ze swoją niemocą. Wszelka pomoc (szczególnie finansowa) jest dla Bartusia bardzo ważna, gdyż bez niej nie ma możliwości prowadzić dalszej intensywnej rehabilitacji, dokonywać zakupu całego szeregu sprzętów rehabilitacyjnych, niezbędnych do podstawowego, codziennego życia dziecka.

Pieniądze pozyskane dla Bartosza z 1% podatku oraz z darowizn za pośrednictwem Fundacji chciałabym przeznaczyć na:
→  rehabilitację metodą Vojty (230 zł /koszt 1 ćwiczeń) oraz NDT – Bobath (180zł /koszt 1 ćwiczeń), hipoterapię (łączny koszt rehabilitacji: 6.000 zł /miesiąc).
→ sprzęt rehabilitacyjny: ortezy na podudzia (2.800 zł /rok), Ino – Walker do rozpoczęcia samodzielnego chodzenia (119.000 zł /jednorazowo), łóżeczko profilowane Timmy firmy Kayserbetten specjalne dla dziecka niepełnosprawnego (12.000 zł /jednorazowo) wraz z ortezą spoczynkową Dina Sleep firmy Vigo (8.500 zł /jednorazowo), przyrządy do ćwiczeń metodą SI (integracji sensorycznej), przyrządy do pomocy w codziennej egzystencji, pomoce logopedyczne,  (łącznie około:  4.000 zł /jednorazowo)
→ zakup komunikatora do koniecznego i podstawowego porozumiewania się z otoczeniem, sterowanego poprzez ruch gałek ocznych TOBII – I15 (64.999 zł /jednorazowo), oprogramowanie do nauki sterowania i porozumiewania się wzrokiem Look to Lern – 2 części (4.048 zł /jednorazowo) oraz program Inclusive Eye Gaze Learning Curve – 3 części: Attention and Looking, Exploring and Playing, Choosing and Learning (2.999 zł /jednorazowo), adapter do obsługi programów edukacyjnych dla dziecka z czterokończynowym porażeniem, obsługiwany za pomocą ruchów gałek ocznych PCEye Go (9.999 zł /jednorazowo),
→ zakup specjalistycznej żywności dla dzieci, które mają problem z przybieraniem na wadze            (m.in. mleko Infatrinii firmy Nutricia) (2.800 zł /miesiąc)
→ zakup leków oraz preparatów witaminowych, a także akcesoriów medycznych codziennego użytku (3.000 zł /miesiąc)
→ wyjazd na turnus rehabilitacyjny (10.000 zł /rok), a także gdyby kiedyś się nam udało na delfinoterapię (18.000zł /rok)

Bartuś potrzebuje pomocy!
Poszukujemy dla niego środków do dalszego leczenia, rehabilitacji, a także finansów na zakup sprzętu rehabilitacyjnego.
W tym apelu proszę Państwa o wsparcie finansowe (i/lub rzeczowe), które w całości zostanie wykorzystane na potrzeby syna.

Będę wdzięczna za każdą kwotę przekazaną na leczenie syna.
Każde 50 zł, to 30 minut rehabilitacji syna.
Pomoc jest dla syna bardzo cenna i ważna.
Daje mu szanse na lepsze życie, miejmy nadzieje, że bez wózka inwalidzkiego.
        Ja, jako matka, głęboko w to wierzę.


                        „Człowiek jest wielki nie przez to, co posiada,
                                lecz przez to, kim jest,
                                ni+ e przez to, co ma,
                            lecz przez to, czym dzieli się z innymi”
(Jan Paweł II)

 

Wpłaty prosimy kierować na konto:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

Tytułem:
21182 - Saran Bartosz - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Przekaż 1% podatku

W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904

W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
21182 Saran Bartosz

Wszystkim Ludziom Dobrego Serca

BARDZO DZIĘKUJEMY!

bsaran0116 b

Komentarze   

# Anna Saran 2017-02-02 06:36
W imieniu swoim i syna Bartusia - bardzo gorąco proszę wszystkich Państwa o wsparcie i pomoc.
Prosimy o przekazanie 1% podatku w rozliczeniu PIT na rzecz Bartosza Sarana
W załączeniu link do programu PIT pochodzącego ze strony Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą, dzięki któremu bezpośrednio można w przeciągu chwili przekazać 1% podatku na rzecz mojego synka Bartusia - program dedykowany dla Bartka. Każda pomoc jest dla nas bardzo cenna i ważna.
https://www.pitax.pl/rozlicz/?krs=0000037904&cel=21182%20Saran%20Bartosz
Odpowiedz | Odpowiedz z cytatem | Cytować | Zgłoś administratorowi

Dodaj komentarz

Teksty i fotografie opublikowane w portalu stanowią własność intelektualną ich autorów. Wszelkie prawa zastrzeżone.
Napisz komentarz.
Treść komentarza powinna być związana z tematem artykułu. Nie będą publikowane: Komentarze naruszające netykietę, oraz promujące komercyjne strony, produkty itp. Komentarze obraźliwe, bądź nie wnoszące nic do dyskusji. Komentarze propagujące nienawiść, rasizm, nietolerancję wobec poglądów, przekonań i wyznań. Redakcja nie odpowiada za treść komentarzy umieszczanych przez użytkowników i gości serwisu. Odpowiedzialność za treść postów ponosi wyłącznie ich autor. Komentarze nie są materiałem prasowym w rozumieniu prawa prasowego.


Kod antyspamowy
Odśwież

Powrót na górę

Instytucje miejskie

Kultura

Polskie portale

INSTYTUCJE

Miasta różne

Follow Us